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Todas as lentes de contato da marca ACUVUE® têm filtro UV para ajudar a proporcionar proteção contra a transmissão de radiação UV nociva à córnea e ao interior do olho. As lentes de contato com filtro UV não substituem os óculos de sol com filtro UV já que não cobrem completamente os olhos e a área envolvente. Deverá continuar a usar a proteção UV de acordo com a recomendação do seu profissional da visão. Medições de transmissão de UV de uma lente de -1.00D. Dados do arquivo JJVC 2012. ACUVUE® Brand Contact Lenses, 1-DAY ACUVUE® MOIST Brand Contact Lenses, 1-DAY ACUVUE® MOIST Brand Contact Lenses for ASTIGMATISM, 1-DAY ACUVUE® MOIST Brand Contact Lenses MULTIFOCAL, ACUVUE® OASYS Brand Contact Lenses, ACUVUE® OASYS Brand Contact Lenses for ASTIGMATISM, ACUVUE® OASYS Brand Contact Lenses 1-Day, ACUVUE® OASYS Brand Contact Lenses 1-Day for ASTIGMATISM, HYDRALUXE™ Technology, HYDRACLEAR® PLUS Technology, são marcas cujos direitos de propriedade correspondem a Johnson & Johnson Lda. © Johnson & Johnson Lda. 2019. As lentes de contacto ACUVUE® destinam-se a corrigir problemas de visão, ao perto e/ou ao longe. Lave sempre as mãos antes de colocar ou retirar as lentes de contacto. Não utilize lentes fora do prazo de validade, nem para além do período recomendado. É essencial limpar, enxaguar e desinfetar as lentes cada vez que as retira para as reutilizar posteriormente, não devendo utilizar água da torneira. Não utilize as lentes se a embalagem individual estéril estiver aberta ou danificada. Evite a utilização de vaporizadores aerossóis. Retire as lentes quando expostas a vapores nocivos ou corrosivos. Siga sempre as instruções que lhe foram fornecidas sobre a utilização segura de lentes. Check-ups regulares são importantes para manter uma excelente performance e visão saudável. Se tiver algum problema, como por exemplo, vermelhidão, irritação ou visão desfocada, retire imediatamente as suas lentes e contacte o profissional de saúde que o(a) acompanha. Leia atentamente as contraindicações e possíveis efeitos secundários nas instruções de utilização. Para qualquer esclarecimento adicional consulte o profissional de saúde que o(a) acompanha. Dispositivo médico conforme com o disposto no Decreto-Lei n.º 145/2009, de 17 de Junho. 19VIS006-PT. Rev. 08/2019.